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罕见病女娃苦等2年不能进仓移植?

2020-1-4 20:00| 发布者: admin| 查看: 26| 评论: 0

摘要: “雯雯,我也想给你早点做移植,可是真的没钱啊,妈妈对不起你!”在重庆某医院病房内,司忠琼拉着女儿罗嘉雯的手哭着说。听着妈妈的话,嘉雯号啕大哭。罗嘉雯今年不到6岁,出生不久就患有罕见原发性免疫缺陷病,小 ...
“雯雯,我也想给你早点做移植,可是真的没钱啊,妈妈对不起你!”在重庆某医院病房内,司忠琼拉着女儿罗嘉雯的手哭着说。听着妈妈的话,嘉雯号啕大哭。罗嘉雯今年不到6岁,出生不久就患有罕见原发性免疫缺陷病,小小身躯饱受病魔折磨。不到6岁的嘉雯,对比同龄孩子显得格外懂事。这一次,雯雯再也控制不住眼泪,伤心地大哭起来。 【点击视频了解更多内容 爱心捐款链接:罕见病雯雯盼移植】 “你们是不是不想给嘉雯治了,她姐姐和她是全相合配型,这是很多人想找都找不到的配型,2年多了你们为什么还不筹钱为嘉雯移植?”司忠琼想起女儿主治医生说的话,心里不是滋味。女儿嘉雯患原发性免疫缺陷病,每个月都要去重庆某医院输血、输丙球等进行维
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